1er jour a ABidjan, et un pti coup de coca pour se réveiller du long voyage...

Accueil chez Esthel, qui nous avait préparé du futu banane, trop bon!

Soirée à la rue Princesse, la fameuse rue d'Abidjan, c'est la ou on peut voir que c'est la capitale de la joie ! Une rue entière de bars, de boites et autres endroits pour faire la fête !

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Balade en bateau pour aller faire un tour du coté de chez les autochtones



Bertrand : superstar ! lol








Vues d'Abidjan, assez Européanisée :






Voila pour Abidjan, peu de photos...
Pourtant on a vu plein de choses, on a bien mangé : Atchéké,poisson braisé, futu banane.... on a gouté a la Drogba, la grosse bierre locale... on s'est bien fait piquer par les moustiques... On a vu l'entrainement militaire des jeunes engagés, mais pas pu prendre de photos car j'avais pas envie de me faire frapper a mon tour...
et puis le soir, on évitait de sortir avec l'appareil photo... Et comme on partait souvent pour la journée, hé bien on ne le prenait pas bcp... Donc voila, peu de photos!

C triste, mais je ne connais meme pas son prénom.... je vais me renseigner !
Donc lundi nous sommes allé nous renseigner à l'hopital de la disponibilité du cardiologue, et des tarifs des consultations et examens. Le cardiologue nous a reçu et nous a dit de lui emmener l'enfant le lendemain matin en consultation (sans passer par l'accueil ou on doit normalement nous remettre un bon de consultation...)
Le mardi matin, nous sommes donc arrivé à l'hopital avec l'enfant, et le cardiologue nous a accueilli tres chalereusement ! Il a ausculté l'enfant et lui a prescrit des  examens. On est allé faire un éléctrocardiogramme. Pour cela il a mis son tampon sur la prescription et nous  a di d'aller voir la personne qui fait ça et de retourner le voir aussitot. Nous n'avons donc pas eu a payer l'examen, et il nous a aussi fait grace de la consultation!!! merci beaucoup!
En fait il a été touché par le fait que nous voulions prendre en charge l'enfant, alors que nous ne le connaissions pas.
Donc apres l'auscultation et l'electro, il peut diagnostiquer une malformation congénitale à type de circulation intra auriculaire... en gros, il a un trou dans son coeur, qui fait se mélanger les sang oxygéné et non oxygéné,ce qui lui provoque des difficultés respiratoires, et une mauvaise oxygénation des tissus. J'ai d'ailleurs appris grace au médecin à détecter une cyanose chez les noirs, chose qui nous saute aux yeux chez les blancs et que je n'avais pas vu chez l'enfant. (la cyanose, c le bleuissement des extrémités, des levres... chez nous c bleu, mais sur la peau noir, difficiie a voir)
Il y avait aussi un étudiant avec le cardiologue qui a pu écouter le coeur de l'enfant, et suivre le diagnostic. (peut etre ne verra-t-il ça qu'une seule fois dans sa vie)
donc en gros le coeur de l'enfant a une fuite, il doit donc battre trop rapidement pour compenser les pertes...

Le cardiologue nous a aussi prescrit une échographie cardiaque que nous n'avons pas encore pu faire, Hervé pourra emmener l'enfant lundi

Sinon Le cardiologue nous a parlé d'une association qui prend les enfants en charge pour les opéré en suisse. On essaie donc de prendre contact avec eux afin de connaitre les conditions de prise en charge.  Il y a aussi qu'on ne connait pas trop l'âge de l'enfant... il n'a pas de papiers, donc il va aussi falloir le prendre en charge à ce niveau pour lui faire des papiers en règle. Hervé peut peut etre géré ça avec l'asso pour laquele il travail...

Donc affaire a suivre !

Moi il me reste que 2 jours ici, donc je vais suivre ça de la france...

a bientot

Hier, lors d'un tour dans le quartier avec Sylvain et Hervé, nous avons rencontré un petit qui nous dit de toucher sa poitrine pour voir le rythme de son coeur... Alors moi en tant qu'Infirmière, je lui prend le pouls à son bras, puis a son cou, et en effet , on remarque un rythme assez rapide... Mais quand je touche au niveau du coeur, je n'ai jamais vu ça, un coeur qui bat fort et rapidement, on avait l'impression que son coeur voulait sortir de sa poitrine.
Alors impossible pour moi de le laisser s'en aller comme ça ! on la donc intérrogé un peu, il nous dit avoir des dificultés a respirer par moments, et puis avoir des maux de têtes assez souvent.
Alors nous avons décidé d'aller voir sa maman... Elle nous informe en fait que c'est une malformation cardiaque depuis sa naissance.
Alors on lui demande si l'enfant as un traitement ou quelques chose pour soulager son coeur, mais par faute de moyens, il n'a jamais eu de consultation d'un cardiologue... la maman nous dit savoir qu'il a un probleme cardiaque, mais que le seul moyen de l'aider serait une opération, mais qui na peut malheureusement pas se faire en Afrique..
L'enfant et sa famille m'ont trop émue, donc on va essayer de faire quelque chose pour eux. on va essayer de l'accompagner en consultation de cardiologie pour au moins diagnostiquer le probleme, et voir ce qu'on peut faire pour lui par la suite...

Voila une dure réalité de l'Afrique, le manque d'accès au soins et le manque de moyens...

La suite des évenements la prochaine fois...